罕病「硬皮症」使用負離子後的見證
《來自台灣的感人見證》
罕病「硬皮症」使用負離子後的見證分享。
心路歷程
從發病到現在大概有~10年了吧（日子也過太快了吧）
在我33歲，工作最有成就感的時候，發病了，免疫系統罕見疾病“硬皮症”全台硬皮症患者大約3000人。
所以臨床實驗少，沒有完整的治療方式，那時知道的資訊就是“沒得醫”、“壽命大約20年”（所以算算我還有10年，孩子也成人了）。
一直以為就是皮膚變硬，沒有醫生跟我說，我外觀會改變像面具臉一樣（但兒子一直說我變漂亮了以前有夠醜實在不需要為了安慰我而醜化以前的我好嗎）。
嘴巴會變小（早說我就可以早一點去處理一口牙，現在嘴巴張不大，牙醫治療的很辛苦捏），無法使用吸管喝珍珠（人家很愛珍珠奶茶，現在只能用湯匙舀了）。
手指頭變形（這很明顯，遮都遮不住）導致抓握能力差，一天到晚有傷口，傷口一出現就是好幾個月才會好。
雙腿緊繃，無法蹲下、無法席地而坐、無法盤腿。會胃食道逆流、火燒心、會容易有血壓問題（因為血管會變窄變小）。
最重要最重要內臟會纖維化，心肺纖維化就危險了（現在心冠肺炎就是會纖維化，有強大的國際醫療團隊在研發治療藥物，我感覺又看到一線生機了，我一定可以受惠）。
這10年來，身邊親朋好友很關心我，介紹很多保健食品、藥膏、乳液、藥品、師姐、師兄、宗教療法、吃的、穿的、用的、聽的、看的等等等，更神奇的是會聽到“我的閨蜜的阿姨的女兒的同學的鄰居家的小貓跟妳一樣是《硬皮症》耶”，醫生說的罕見都不罕見了，但是還是很感恩大家那麼關心我愛護我。
其中一樣物品就是“妮芙露負離子” 2年前大姐逼我入會，還自掏腰包買護膝護肘給我，但是我很排斥，覺得唉，又來了，東西就這樣放著放了2年。
不過我有加入負離子的社團，常常看到人家分享見證，看著看著就默默去拿小毯子，拿護膝來穿戴，但是我真的無感，看到社團的前輩說要
1.大量使用
2.長時間使用
3.近距離使用
才能讓負離子進入身體裡面改善體質，一直看到好多人見證，尤其是異位性皮膚炎、還有一些癌症患者、或是其他大大小小皮膚病因為大量使用負離子得到了改善。
我就開始動搖了，我是不是該賭一把？買一個全套被子來試試？反正睡覺就是長時間、近距離、大面積的接觸負離子啊，不要只是再旁邊觀望，好與不好都要自己親身感受，因為每個人體質不同症狀不同。
還要忍受每晚因為胃食道逆流睡不好嗎？還要因為溫度變化皮膚繼續刺痛嗎？還要每天晚上繼續乾咳嗎？
很開心自己賭了這一把，每天晚上不會因為胃食道逆流而無法睡，不會一直乾咳影響枕邊人，隨身攜帶負離子手套圍巾，以防室內外溫度差異太大而不舒服。
每次身體狀況有問題，朋友們第一句話就是，負離子有沒有帶在身邊啊！！
哈哈，負離子也沒有那麼神啦~~什麼疑難雜症都可以處理好嗎？只是針對皮膚的不適症有減緩，而且覺得體質也真的有改善，其實這樣就足以讓我依賴了！！
我不喜歡吞營養品，不喜歡塗塗抹抹一大堆，因為不管吃的擦的，都要照時間使用，還有期限問題，還要每個月花費，使用起來好有壓力啊！！
真的很開心能找到適合自己的保健物品
免責聲明：以上陳述絕非用作診斷、治療、醫療或預防任何疾病
