遺傳性 - 免疫系統見證
感謝夥伴依思喬感動分享
「妹妹，你要記得，長大以後，每年都要去驗血，驗SLE，要記得喔!」我媽媽過世前，主治醫師在病床旁這樣告訴當時小學六年級的我。
當時，我媽媽已經發病兩年了，初期被診斷為類風濕性關節炎，後來才確診為紅斑性狼瘡，長期使用類固醇控制症狀的她，非常不能接受自己掉頭髮月亮臉，常常情緒不佳的哭泣吶喊:天呀!為什麼是我!!這沒藥醫的病!
而我爸又剛好從公務人員離職，自營建設公司倒閉，欠了一大堆債務跑路中，這更添加了我媽媽情緒上的負能量。
整個家庭的鉅變，讓我一直討厭過母親節，即便我有疼我的阿嬤外婆嬸嬸阿姨們，但閒人的嘴永遠都掛著:「你就是沒媽的小孩，所以要怎樣怎樣的…」這樣訓斥我。
直到現在還是會偶而被長輩們用這個理由說教。
婚後生了大女兒，都還一直記著英俊醫生的提醒(那位醫生名字真的叫英俊)，持續每年驗血檢查SLE，都是正常的，但我不懂SLE是沒藥醫的免疫疾病，圖書館資料太少了，查不到也沒多想。
仍然繼續新手人妻媳婦媽媽的忙碌適應階段，當時未滿周歲的女兒看起來像健康寶寶肥嘟嘟的，卻常常感冒鼻塞肺部有痰不能睡哭鬧。
健保卡都是用到F吧!直到有次醫生說得去大醫院住院讓孩子睡氧氣罩，要不然孩子太痛苦了!
我抱著女兒，眼淚就大顆大顆的落下。
去了大醫院才發現，原來女兒一直吃的藥是類固醇!已經吃藥吃到月亮臉了!以前的醫生都沒有說!
但過敏是父母遺傳的體質，治不好的，而她身上的還有異位性皮膚炎，一塊一塊的，臉部四肢到處都是，什麼燕麥皂乳液還有偏方都用了，還是只能擦類固醇藥膏減緩症狀。還好小兒子的體質比較好，沒那麼多毛病。
女兒幼稚園了，聯絡簿永遠都要寫:請老師記得餵藥。當時的她，都可以在我找不到停車位時，自己拿錢與健保卡進去診所掛號找醫生伯伯，讓護士阿姨讓她吸蒸氣，然後自己拿藥走出來。
國小國中，衛生紙若沒帶就是個慘字。
高中，就是個專業包餛飩的製造機。
大學，她說用了鼻噴劑會比較舒服，我也到處搜購所謂沒有類固醇的噴劑，不同國家不同廠牌的購買。
但她晚上還是常常不能睡，不是失眠，是不能躺著睡，一躺就鼻塞不能呼吸。
有天她很低落的告訴我:「媽媽，我可以把鼻子切掉嗎?切掉就可以呼吸了吧!」
我非常難受，非常。
當時在大陸工作的我，正剛開始在親身體驗負離子衣物的效用，於是趕快問凱特，請她幫我寄一條脖圍給我女兒。
過了一兩個月，我女兒說，她可以躺著睡覺了，不會鼻塞了!
太意外了!太感動太開心了~
是的，我用負離子衣物的真正原因，是不想讓自己免疫系統跟我媽一樣出問題，不想我的孩子承受我成長過程的那些經歷。
誰知道，連我女兒的過敏體質都調整了好多，當時我根本也不知道負離子的功用，就是只是想說，反正藥都吃不好，那就用用看吧!
一年前，我用紓困貸款買了全套產品，這一年來陸續也用刷卡分期給女兒全套使用，並且不斷的學習研究中西醫知識，才明瞭，原來，所有疾病的根本治法，就是自身體質細胞要強健，自律神經運作正常，免疫力提升，情緒要好，就能減緩，就能改變!
改變身體狀態沒有速成的這種事!減肥也是!
就是持續、持續、持續。
所以我選擇，一直講一直分享負離子，我真的不知道誰需要，我當然希望你們都好。
但是我希望，能幫助到需要的生命，一點點一滴滴。 我們的生命，都值得更好。
【健康是一種自由，在一切自由中首屈一指】--瑞士心理學家亞美路
免責聲明：以上陳述絕非用作診斷、治療、醫療或預防任何疾病
